Beschrijving van de test
Thiopental
Parameter
Staalname
Steeds het labo van UZ Gent verwittigen als er een staal wordt opgestuurd.
Indien staal niet meteen wordt getransporteerd naar uitvoerend labo, invriezen bij -20°C en ingevroren verzenden
Bijaanvraag
Methode
Interpretatie
Indien aangevraagd steeds bioloog contacteren.
Referentiewaarden
| Leeftijd | Mannen | Vrouwen |
|---|---|---|
| Referentiewaarden: 1 - 5 µg/mL Therapeutisch coma: 25-40 µg/mL µg/mL | Referentiewaarden: 1 - 5 µg/mL Therapeutisch coma: 25-40 µg/mL µg/mL |
Wetenschappelijke achtergrond
Therapeutische drugmonitoring van thiopental kan gebruikt worden wanneer dit barbituraat wordt toegediend bij verhoogde intracraniale druk (ICP) na neurotrauma. De eerste spiegel dient pas bepaald te worden na 24 uur behandeling met hoge dosis. TDM kan nuttig zijn om 1) bij patiënten waarbij ICP genormaliseerd is onder thiopental, de dosis te voorspellen die nodig is om de gemeten spiegel te handhaven; 2) na staken van het thiopental infuus een onderscheid te maken tussen barbituraat geïnduceerd coma of hersendood; of 3) ter beoordeling van ineffectiviteit van de therapie (indien er geen/onvoldoende effect is bij zeer hoge concentratie is het weinig zinvol om de dosering verder te verhogen). Gesuggereerde referentiewaarden voor deze indicaties zijn 25-40 mg/L (bron: thiopental TDM-monografie).